1、單組份的高分子聚丙烯酰胺微粒絮凝（助留）體系 單組份的高分子微粒絮凝體系，具有抗剪切和提高勻度等特殊的性能，因而其應用開發前景廣闊，但目前國內外在這方面的研究還十分有限。佰科聚丙烯酰胺廠家通過微乳液共聚合制備了含聚氧乙烯（ＰＥＯ）支鏈的陽離子型高分子微粒型助留劑，與其他助留劑相比具有如下優勢：助留劑是微粒型的，具有提高助留率、脫水率劑均度的優點；ＰＥＯ支鏈可以通過氫鍵很好地進行架橋，同時由于微粒的主體不是ＰＥＯ，所以具有類似于“梳型”ＰＥＯ的抗老化降解性；微粒的大小和電荷密度可通過改變聚合條件來進行調節；作為單組分的助留劑，減少了操作的困難。Ｈｉｒｏｓｈｉ等（４Ｊ在這方面也做過相應的研究。 2、高分子聚丙烯酰胺微粒絮凝（助留）體系的發展狀況 對高分子微粒絮凝（助留）體系發展的回顧可以發現在固液分離領域，作為單組分使用的高分子微粒絮凝劑報道比較少。目前使用的大部分都是無機微粒／高分子聚合物的二元微粒絮凝體系，該體系包括無機陰離子微粒／陽離子聚合物二元微粒絮凝體系，目前使用的大部分都是該類絮凝體系；還有較近開發使用的無機陽離子微粒／陰離子聚合物復合微粒絮凝體系。隨著微粒絮凝劑的發展，有機／有機二元微粒絮凝體系的研究也正成為國內外該領域研究開發的熱點。其功能從簡單地提高絮凝效率發展到具有脫色、殺菌、抗剪切、提高濾水性和勻度等性能。 3、高分子復合聚丙烯酰胺微粒絮凝體系 隨著固液分離越來越復雜，單組份微粒絮凝劑很難滿足絮凝的要求，復合微粒絮凝體系不僅保留了原有單組份的各種優點，而且由于協同效應還增強了絮凝性能。 4、無機微粒／聚合物復合微粒絮凝體系 復合微粒型絮凝體系在上世紀８０年代初開始引入并付諸使用，它是一種包括陽離子聚合物／陰離子無機微粒的二元體系和陽離子無機微粒／陰離子聚合物的二元體系。 5、高分子微粒／高分子復合微粒絮凝體系 有機一有機復合高分子聚丙烯酰胺絮凝劑研究可以說剛剛處于起步和萌芽階段，有關有機一有機復合高分子聚丙烯酰胺絮凝劑的文獻報道還比較少。尹華等人ｍ，以淀粉一丙烯接枝共聚物為母體，加入陽離子化試劑，在分子結構中引入季銨基團，合成了陽離子改性 蘭壹堡三盔蘭堡主堂生堡奎季胺鹽型高分子絮凝劑ＦＮＱＥ。該藥劑具有獨特的分子結構和較高的分子量分布，實驗證明對高嶺土懸濁液有良好的絮凝除濁效果。有人對丙烯酰胺（ＡＭ）與二甲基二烯丙基季銨鹽（ＤＭＤＡＡＣ）組成的陰陽離子復合有機高分子絮凝劑””以及殼聚糖進行季銨化改性制得殼聚糖季銨鹽復合有機高分子絮凝劑…１的合成及處理高濁水加以了研究。 這類絮凝劑目前應用較多的是陰離子聚丙烯酰胺（ＡＰＡＭ）和陽離子聚丙烯酰胺（ＣＰＡＭ）復合ｍｍ，。該類絮凝體系要求陰離子聚丙烯酰胺的分子量高，而陽離子聚丙烯酰胺的分子量則相對低很多，陽離子度高。使用時先加入ＣＰＡＭ，然后加入ＡＰＡＭ，研究結果表明絮凝性能均比單組分陰、陽離子聚合物明顯好很多。其機理是：加入低分子量、高電荷密度的ＣＰＡＭ后，懸浮固體顆粒表面形成了局部的帶正電荷的“補丁”，它為后加的ＡＰＡＭ提供了錨接點。然后，高分子量的ＡＰＡＭ經過靜電作用吸附在陽離子“補丁”上，但由于受同性電荷的排斥作用，ＡＰＡＭ分子鏈的余下部分仍伸延到周圍的溶液中。較后這些伸延的分子鏈又與另一個顆粒表面的陽離子“補丁”結合，從而使兩個顆粒連接起來。由于其絮凝是靠靜電作用而不是架橋作用，所以在高剪切作用消失后，顆粒帶正電荷的“補丁”和帶負電荷的ＣＰＡＭ仍會產生靜電作用，而使顆粒重聚。該雙元體系的絮凝性能主要受剪切速度、加料順序、電解質的濃度及時聞的影響。 Ｈｉｒｏｓｈｉ和Ｄｅｎｇ“”在上世紀末開發了一種全新的助留體系一陽離子高分子微粒型絮凝劑。他們通過反相乳液（或微乳液）聚合合成了粒徑小于ｌＯＯｎｍ的表面帶有正電荷的高分子微粒（ＣＡＭＰ）助留劑。它需與陰離子聚丙烯酰胺配合使用。與常規的陰陽離子聚合物助留體系比較。其開發的ＣＰＡＭ體系具有能提高助留率和干強度，使紙面潔白，減少造紙中總的陽離子聚丙烯酰胺用量等優點。 對絮凝劑技術發展的總結，可以發現絮凝劑的發展經歷了一個從直鏈型高分子絮凝劑到微粒型絮凝劑，從單組分的高分子絮凝劑到復合型絮凝劑的發展過程。可以預見高分子微粒型絮凝體系和有機／有機復合型聚丙烯酰胺絮凝體系將在今后得到更為深入的研究和開發。